Modelling the tail-phase pharmacokinetics of long-acting cabotegravir and rilpivirine from early pregnancy to postpartum at steady state
Cette étude de modélisation pharmacocinétique révèle que l'arrêt des injections à action prolongée de cabotégravir et de rilpivirine au début de la grossesse entraîne une persistance de leurs concentrations plasmatiques maternelles et fœtales pendant plusieurs mois après l'accouchement, dépassant souvent la concentration minimale efficace jusqu'à la 33ᵉ semaine de gestation, ce qui souligne la nécessité de stratégies pour minimiser les risques associés à ce sevrage.